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两个月的心路历程,加油我亲爱的老爸,我陪您一起

时间:2020-06-25 13:24 点击:

2020年3月17号的下午,接到妈妈的电话,她问我肿瘤医院有没有同行,我说没有。当时想也没有想到会这样的事情会发生在我的家里。我还傻傻的问是谁?我妈告诉我是我爸。我多希望这是一个玩笑,知道后我很不冷静。
 
无助,语无伦次,当我老公回来的时候他劝我冷静下来,之后我俩一起想办法。当天晚上决定次日去天肿,一晚上不管对于我还是我爸妈来说,都是一夜无眠。那时候疫情还没有结束,我请假歇班了陪爸爸一起去检查。3月18日早上6点,我们到达了天肿,早就已经排了很长的队,心里只能叹气,真的不知道怎么办。接下来就交给了大夫,主任看了爸爸的ct后就说,去穿刺吧,已经长到皮下了,太大动不了手术。
 
3月19日,早上又来到了天肿,抽血化验,然后穿刺送病理。整整等了5天,结果出来是恶性肿瘤,让做免疫组化。24日做了免疫组化,然后约了ct核磁。又整整等了5天。免疫组化出来了,恶性间皮瘤,对这些一无所知的我只能靠百度,这个病很稀有,如果是癌症至少还有靶向药可以吃。而这个病比癌症还要可怕。在这漫长的等待中,我恶补知识,谢谢倩姐把我拉进我们天津的医学群,里面都是癌症患者的家属,他们也很帮助我,还有我们的群主地狱先生。
 
在做完一系列的检查后,我们终于在2020年4月3号住进了肺内,开始了第一次的化疗培美➕顺铂,照了etc骨转,在该出院的时候又帮我们加了一组液。出院后,看到爸爸我真的很心疼。以前为我们撑起一片天的爸爸被化疗折磨的……唉!加上严重的化疗反应,我真的不知道怎么帮他。化疗反应一个星期过去了,终于能吃下东西了。血常规也都上来了,除了有些贫血外。
 
刚刚好受些又开始了第二次的化疗,这次3天就结束了!而化疗反应到家后刚刚开始,老爸什么都不和我说,他自己和我妈说真的怕自己坚持不下去。在这两次化疗结束照了一个ct,病灶部位没有控制好,对于这个一线治疗对于我们没有起到作用。主任看后马上安排住院换二线方案,用免疫。又问了好多人,这也许就是传说中的k药最好的。
 
进口的价格很昂贵副作用几乎是没有,我们没有犹豫肯定选择了进口的。好在爸爸身体素质一直都很好,也许跟年轻的时候当兵有关系,在验完血后各项指标很好,可以用免疫。用了两支可瑞达,在医院观察了一夜,当天晚上有些发烧护士给打了一针,这期间c反应是90多。转天回家中午开始低烧,吃完饭后到了38.5,应该会是用完这个药的反应吧,我自己做主让父亲吃些药观察一下。回来这些天了也没有发烧,那次没吃好胃口有些不舒服。也没有化疗的副作用恶心,吐。整体感觉还好,能吃下东西就行。
 
到2020年5月17号,爸爸身体不好就已经2个月了,这两个月对我们家来说就是一个煎熬。自己的小家没有心情管了,每天睁眼的第一件事就是问问爸爸有没有不舒服。没有一天自己是睡的踏实的,其实我心里是最害怕的。爸爸辛苦了一辈子,马上就该享福了,上天跟我们开了一个这么大的玩笑。由于身体原因爸爸离开了他喜欢的工作岗位,前两次化疗爸爸根本就不开心,这回用完这个药也许没有那些反应的原因,至少爸爸能愿意理我们了,能笑了。不管这个药多贵,只要能对这个间皮瘤管用,我们肯定会一直用下去。
 
用完可瑞达一个星期了,整体还好。我知道以后我会面临更多的问题。我还要安慰好我的妈妈,为他们撑起一片天。网友说用完2次才会有效果,我希望我爸能是幸运的。2次以后照ct,4次以后决定我们以后是否能长期用这个药,我祈祷老天能够让我门顺利些。一定要在身体好的时候用。
 
我现在已经严重的失眠了,又累又困,可是就是睡不着。我觉得我都不快乐了。我特别的累,心也特别的累,好在有一个默默守护我的老公帮我,和我的公公婆婆帮我照顾两个孩子,也谢谢他们这么的理解我。
 
我相信我们两家人越来越好,一起来战胜这个顽固的朋友。以后的路还会有很多困难我们一定要勇敢的面对,帮助爸爸一起面对。有爱的家庭一定会受到眷顾。下个月该第二次免疫了希望一切顺利!
常用靶向药
肺友之家 不一样的加油站